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第二代BTK抑制剂,持久缓解,安全性更优,适用于至少接受过一种既往治疗的套细胞淋巴瘤成人患者。
所有称呼阿卡替尼,Acalabrutinib,康可期,Calquence,Akadx
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隐私保护2017年10月31日,美国食品药品监督管理局今天授予阿卡替尼(Calquence)加速批准,用于治疗至少接受过一种既往治疗的成人套细胞淋巴瘤患者。FDA对该批准的官方评论“套细胞淋巴···【更多】
发布时间:2026-02-26文章来源:大熊制药推荐指数:113
2019年11月21日,阿斯利康宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准阿卡替尼(Calquence)用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。该美国批···【更多】
发布时间:2026-02-26文章来源:大熊制药推荐指数:109
2025年1月17日,阿斯利康的阿卡替尼(Calquence)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗已在美国获批,用于治疗既往未经治疗且不适合接受自体造血干细胞移植的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者···【更多】
发布时间:2026-02-26文章来源:大熊制药推荐指数:111
2022年8月5日——阿斯利康公司(AstraZeneca)的阿卡替尼(Calquence)新片剂剂型已在美国获批用于当前所有适应症,包括用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者、···【更多】
发布时间:2026-02-26文章来源:大熊制药推荐指数:110
2026年2月20日——阿斯利康(AstraZeneca)的阿卡替尼(Calquence)联合维奈克拉(venetoclax)已在美国获批,成为首个全口服、固定疗程方案,用于治疗成人慢···【更多】
发布时间:2026-02-26文章来源:大熊制药推荐指数:111
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